page

produkt

Kasetë e testit të shpejtë të COVID-19 IgG/IgM (ari koloidal)

Përshkrim i shkurtër:


Detajet e produktit

Etiketat e produktit

/products/

Kasetë e testit të shpejtë të COVID-19 IgG/IgM (ari koloidal)

I saktë, efektiv, i përdorur zakonisht.

1
1
1
1

1. [1 PËRDORIM I SENDIMUAR]

Kaseta e Testit të Shpejtë të Antigjenit COVID-19 është një imunoterapi me rrjedhje anësore të destinuara për zbulimin cilësor të antigjeneve nukleokapsidike SARS-CoV-2 në shtupë nazofaringeale dhe shtupë orofaringeale nga individë të dyshuar për COVID-19 nga ofruesi i tyre i kujdesit shëndetësor.

2. [RUAJTJA DHE STABILITETI]

Ruajeni siç është paketuar në qese të mbyllur në temperaturë (4-30℃ ose 40-86℉). Kompleti është i qëndrueshëm brenda datës së skadencës të shtypur në etiketë.
Pasi të hapet qesja, testi duhet të përdoret brenda një ore. Ekspozimi i zgjatur në mjedis të nxehtë dhe të lagësht do të shkaktojë përkeqësim të produktit.
ai LOT dhe data e skadencës ishin të shtypura në etiketë.

3. Mbledhja e mostrave

Mostra e shtupës nazofaringeale

Fusni një shtupë të vogël me një bosht fleksibël (teli ose plastik) përmes vrimës së hundës paralelisht me qiellzën (jo lart) derisa të hasni rezistencë ose distanca të jetë e barabartë me atë nga veshi në vrimën e hundës së pacientit, që tregon kontaktin me nazofaringën. Tampoja duhet të arrijë thellësinë e barabartë me distancën nga vrimat e hundës deri në hapjen e jashtme të veshit. Fërkojeni butësisht dhe rrotulloni tampon. Lëreni tamponin në vend për disa sekonda për të thithur sekrecionet. Ngadalë hiqni tampon ndërsa e rrotulloni. Mostrat mund të mblidhen nga të dyja anët duke përdorur të njëjtën shtupë, por nuk është e nevojshme të mblidhen ekzemplarë nga të dyja anët nëse maja e vogël është e ngopur me lëng nga mbledhja e parë. Nëse një septum i devijuar ose bllokim krijon vështirësi në marrjen e mostrës nga njëra vrimë hunde, përdorni të njëjtën shtupë për të marrë ekzemplarin nga vrima tjetër e hundës.

1

Mostra e shtupës orofaringeale

Fusni shtupë në zonën e pasme të faringut dhe bajamet. Fërkoni një shtupë mbi shtyllat e bajameve dhe orofaringun e pasëm dhe shmangni prekjen e gjuhës, dhëmbëve dhe mishrave të dhëmbëve.

1

Përgatitja e mostrës

Pasi të mblidhen ekzemplarët e shtupës, shtupa mund të ruhet në reagentin ekstraktues të dhënë me kompletin. Gjithashtu mund të ruhet duke e zhytur kokën e shtupës në një tub që përmban 2 deri në 3 mL tretësirë ​​ruajtëse të virusit (ose tretësirë ​​kripur izotonike, tretësirë ​​të kulturës së indeve ose tampon fosfati).

[PERGATITJA E EKSPEMBERIT]

1. Zhvidhosni kapakun e një reagjenti ekstraktues. Shtoni të gjithë reagentin për nxjerrjen e mostrës në një tub nxjerrjeje dhe vendoseni në stacionin e punës.

2. Futeni kampionin e shtupës në tubin ekstraktues i cili përmban reagentin ekstraktues. Rrotulloni tamponin të paktën 5 herë duke shtypur kokën në pjesën e poshtme dhe anash të tubit të nxjerrjes. Lëreni tamponin në tubin ekstraktues për një minutë.

3. Hiqeni tampon ndërsa shtrydhni anët e tubit për të nxjerrë lëngun nga shtupa. Tretësira e nxjerrë do të përdoret si ekzemplar provë.

4. Fusni fort një majë pikatore në tubin e nxjerrjes.

1

(Fotografia është vetëm për referenca, ju lutemi referojuni objektit material.)

[Procedura e testimit]

1.Lëreni pajisjen e provës dhe ekzemplarët të ekuilibrohen në temperaturë (15-30℃ ose 59-86℉) përpara testimit.

2. Hiqeni kasetën e provës nga qesja e mbyllur.

3. Kthejeni gypin e nxjerrjes së mostrës, duke e mbajtur tubin e nxjerrjes së mostrës drejt, transferoni 3 pika (afërsisht 100 μL) në pusin(S) të kampionit të kasetës së provës, më pas ndizni kohëmatësin. Shihni ilustrimin më poshtë.

4.Prisni që të shfaqen vijat me ngjyra. Interpretoni rezultatet e testit në 15 minuta. Mos i lexoni rezultatet pas 20 minutash.

5617

[INTERPRETIMI I REZULTATEVE]

Pozitive:*Dy rreshta shfaqen. Një vijë me ngjyrë duhet të jetë në rajonin e kontrollit (C), dhe një vijë tjetër me ngjyrë të dukshme ngjitur duhet të jetë në rajonin e testimit (T). Pozitiv për praninë e antigjenit nukleokapsid SARS-CoV-2. Rezultatet pozitive tregojnë praninë e antigjeneve virale, por korrelacioni klinik me historinë e pacientit dhe informacione të tjera diagnostikuese është i nevojshëm për të përcaktuar statusin e infeksionit. Rezultatet pozitive nuk përjashtojnë infeksionin bakterial ose bashkëinfeksionin me viruse të tjerë. Agjenti i zbuluar mund të mos jetë shkaku përfundimtar i sëmundjes.

Negativ: Një vijë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Asnjë rresht nuk shfaqet në rajonin e testimit (T). Rezultatet negative janë të supozuara. Rezultatet negative të testit nuk përjashtojnë infeksionin dhe nuk duhet të përdoren si bazë e vetme për trajtimin ose vendimet e tjera të menaxhimit të pacientit, duke përfshirë vendimet e kontrollit të infeksionit, veçanërisht në prani të shenjave dhe simptomave klinike në përputhje me COVID-19, ose në ata që kanë qenë në kontakt me virusin. Rekomandohet që këto rezultate të konfirmohen me një metodë testimi molekular, nëse është e nevojshme, për menaxhimin e pacientit.

I pavlefshëm: Linja e kontrollit nuk shfaqet. Vëllimi i pamjaftueshëm i mostrës ose teknikat e pasakta procedurale janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit. Rishikoni procedurën dhe përsëritni testin duke përdorur një kasetë të re testimi. Nëse problemi vazhdon, ndërprisni përdorimin menjëherë dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni