page

produkt

COVID-19 IgG / IgM Kasetë e Shpejtë e Testit (ari koloidal)

Përshkrim i shkurtër:


Detaje të Produktit

FAQ

Etiketat e produkteve

/products/

Kasetë e testit të shpejtë COVID-19 IgG / IgM (ari koloidal)

I saktë, efektiv, i përdorur zakonisht.

1
1
1
1

1. [P USRDORIMI I PTRDORUR]

Kaseta e Testit të Shpejtë të Antigjenit COVID-19 është një imunologji e rrjedhës anësore e destinuar për zbulimin cilësor të antigjeneve nukleokapsidë SARS-CoV-2 në shtupën nazofaringeale dhe shtupën orofaringeale nga individët të cilët dyshohen për COVID-19 nga siguruesi i tyre i kujdesit shëndetësor.

2. [RUAJTJA DHE STABILITETI]

Ruhet ashtu si paketohet në qesen e mbyllur në temperaturë (4-30 ℃ ose 40-86). Paketa është e qëndrueshme brenda datës së skadimit të shtypur në etiketë.
Sapo të hapni qesen, testi duhet të përdoret brenda një ore. Ekspozimi i zgjatur në mjedis të nxehtë dhe të lagësht do të shkaktojë përkeqësimin e produktit.
ai LOT dhe data e skadimit ishin shtypur në etiketë.

3. Mbledhja e mostrave

Shembull i shtupës nazofaringeale

Vendosni shtupë minitip me një bosht fleksibël (tel ose plastikë) përmes vrimës së hundës paralel me qiellzën (jo lart) derisa të haset rezistencë ose distanca të jetë ekuivalente me atë nga veshi në vrimën e hundës së pacientit, duke treguar kontakt me nazofaringin. Shtupa duhet të arrijë thellësinë e barabartë me distancën nga vrimat e hundës deri te hapja e jashtme e veshit. Butësisht fshij dhe rrokulliset shtupë. Lëreni shtupën në vend për disa sekonda për të thithur sekrecionet. Hiqni ngadalë shtupën ndërsa e rrotulloni. Mostrat mund të mblidhen nga të dy anët duke përdorur të njëjtën shtupë, por nuk është e nevojshme të mblidhen ekzemplarët nga të dy anët nëse minitip është i ngopur me lëng nga koleksioni i parë. Nëse një septum i devijuar ose bllokim krijon vështirësi në marrjen e mostrës nga një vrimë hunde, përdorni të njëjtën shtupë për të marrë ekzemplarin nga vrima tjetër e hundës.

1

Shembull i shtupës orafaringeale

Vendosni shtupë në faringun e pasmë dhe zonat e bajameve. Fërkoni shtupën në të dy shtyllat e bajameve dhe orofaringut të pasmë dhe shmangni prekjen e gjuhës, dhëmbëve dhe mishrave të dhëmbëve.

1

Përgatitja e mostrës

Pasi u mblodhën ekzemplarët e shtupës, shtupa mund të ruhet në reagensin e nxjerrjes të furnizuar me çantën. Gjithashtu mund të ruhet duke zhytur kokën e shtupës në një tub që përmban 2 deri në 3 ml zgjidhje të ruajtjes së virusit (ose tretësirë ​​e kripës izotonike, tretësirë ​​e kulturës indore ose tampon fosfati).

[PRERGATITJA SPECIMENE]

1. Zhvidhosni kapakun e një reagensi nxjerrës. Shtoni të gjithë reagensin e nxjerrjes së mostrës në një tub nxjerrës dhe vendoseni në stacionin e punës.

2. Vendosni mostrën e shtupës në tubin e nxjerrjes i cili përmban reagensin e nxjerrjes. Rrotulloni shtupën të paktën 5 herë ndërsa shtypni kokën në pjesën e poshtme dhe anën e tubit të nxjerrjes. Lëreni shtupën në tubin e nxjerrjes për një minutë.

3. Hiqni shtupën ndërsa shtrëngoni anët e tubit për të nxjerrë lëngun nga shtupa. Tretësira e nxjerrë do të përdoret si mostër prove.

4. Vendosni fort një majë pikash në tubin e nxjerrjes.

1

(Foto është vetëm për referenca, ju lutemi referojuni objektit material.)

[PROCEDURA E TESTIT]

1. Lejoni pajisjen e provës dhe ekzemplarët të ekuilibrohen në temperaturë (15-30 ose 59-86) para testimit.

2. Hiqni kasetën e provës nga qesja e mbyllur.

3. Kthejeni tubin e nxjerrjes së ekzemplarit, duke mbajtur tubin e nxjerrjes së mostrës në këmbë, transferoni 3 pika (afërsisht 100μL) në pusin e ekzemplarit (S) të kasetës së provës, pastaj filloni kohëmatësin. Shikoni ilustrimin më poshtë.

4. Prisni që të shfaqen linjat me ngjyra. Interpretoni rezultatet e testit në 15 minuta. Mos lexoni rezultate pas 20 minutash.

5617

[Interpretimi i rezultateve]

Pozitive: * Shfaqen dy rreshta. Një vijë me ngjyrë duhet të jetë në rajonin e kontrollit (C), dhe një vijë tjetër me ngjyra ngjitur duhet të jetë në rajonin e provës (T). Pozitiv për praninë e antigjenit nukleokapsid SARS-CoV-2. Rezultatet pozitive tregojnë praninë e antigjeneve virale, por korrelacioni klinik me historinë e pacientit dhe informacione të tjera diagnostikuese janë të nevojshme për të përcaktuar statusin e infeksionit Rezultatet pozitive nuk përjashtojnë infeksionin bakterial ose bashkë-infeksionin me viruse të tjera. Agjenti i zbuluar mund të mos jetë shkaku i caktuar i sëmundjes.

Negativ: Një vijë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Asnjë vijë nuk shfaqet në rajonin e provës (T). Rezultatet negative janë të supozuara. Rezultatet negative të testit nuk përjashtojnë infeksionin dhe nuk duhet të përdoren si bazë e vetme për trajtimin ose vendime të tjera të menaxhimit të pacientit, duke përfshirë vendimet e kontrollit të infeksionit, veçanërisht në prani të shenjave dhe simptomave klinike në përputhje me COVID-19, ose në ata që kanë qenë ne kontakt me virusin. Rekomandohet që këto rezultate të konfirmohen nga një metodë e testimit molekular, nëse është e nevojshme, për menaxhimin e pacientit.

E pavlefshme: Linja e kontrollit dështon të shfaqet. Vëllimi i pamjaftueshëm i ekzemplarit ose teknikat e pasakta procedurale janë arsyet më të mundshme për dështimin e vijës së kontrollit. Rishikoni procedurën dhe përsëritni provën duke përdorur një kasetë të re provë. Nëse problemi vazhdon, ndërpritni përdorimin e lotit menjëherë dhe kontaktoni distributorin tuaj lokal.


  • E mëparshme:
  • Tjetra:

  • Shkruajeni mesazhin tuaj këtu dhe na e dërgoni