faqe

produkt

Pajisja e testit të Dengue IgGIgM (Plazma e Serumit të Gjakut të Gjithë)

Përshkrim i shkurtër:


Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Denge igg dhe igm do të thotë pozitive

Pajisja e testit të Dengue IgGIgM (Plazma e Serumit të Gjakut të Gjithë)

Pajisja e testimit të Dengue IgGIgM
testi i dengës igg dhe igm
dengu ns1 antigjen igg igm
testi i shpejtë i dengës igg igm
testi-antigjen-dhe-antitrupi i dengës
testi i hepatitit C

[PËRDORIMI I CAKTUAR]

Kaseta e Testit të Shpejtë të Dengës IgG/IgM është një analizë imunologjike kromatografike me rrjedhje anësore për zbulimin cilësor të antitrupave (IgG dhe IgM) ndaj virusit të dengës në gjakun e plotë/serumin/plazmën e njeriut.Ai siguron një ndihmë në diagnostikimin e infeksionit me viruset Dengue.

[PERMBLEDHJE]

Ethet e dengës janë një sëmundje akute infektive e transmetuar nga vektorët e shkaktuar nga virusi i dengës i transmetuar nga mushkonjat.Infeksioni me virusin e dengës mund të çojë në infeksion recesiv, ethet e dengës, ethet hemorragjike të dengës, ethet hemorragjike të dengës.Manifestimet tipike klinike të etheve të dengës përfshijnë fillimin e papritur, temperaturë të lartë, dhimbje koke, dhimbje të forta muskujsh, kockash dhe kyçesh, skuqje të lëkurës, tendencë gjakderdhjeje, zgjerim të nyjeve limfatike, ulje të numrit të qelizave të bardha të gjakut, trombocitopeni etj.Kjo sëmundje në thelb është në popullaritet të zonave tropikale dhe subtropikale, sepse kjo sëmundje transmetohet nga mushkonja Aides, arsyeja që popullariteti është i caktuar sezonalisht, të jetë në çdo vit zakonisht në maj - nëntor, kulmi është në korrik - shtator.Në zonën e re epidemike, popullsia është përgjithësisht e ndjeshme, por incidenca është kryesisht e rritur, në zonën endemike, incidenca është kryesisht fëmijët.

[PARIMI]

Kaseta e Testit të Shpejtë të Dengës IgG/IgM është një analizë imunologjike cilësore e bazuar në shirita membranë për zbulimin e antitrupave të virusit të dengës (IgG dhe IgM) në gjakun e plotë/serumin/plazmën e njeriut.Kaseta e provës përbëhet nga: 1) një mbulesë e konjuguar me ngjyrë burgundy që përmban antigjene mbështjellëse rekombinante të dengës të konjuguar me ar koloid (konjugatet e dengës), 2) një rrip membrane nitroceluloze që përmban dy linja testimi (linjat IgG dhe IgM) dhe një linjë kontrolli (linja C ).Linja IgM është e veshur paraprakisht me antitrupat IgM anti-Human Mouse, linja IgG është e veshur me antitrupa IgG anti-Human Mouse.Kur një vëllim adekuat i mostrës së provës shpërndahet në pusin e kampionit të kasetës së provës, kampioni migron përmes veprimit kapilar nëpër kasetë.IgM anti-dengue nëse është i pranishëm në ekzemplar do të lidhet me konjugatët e dengës.Më pas, imunokompleksi kapet nga reagenti i veshur në linjën IgM, duke formuar një linjë IgM me ngjyrë burgundy, që tregon një rezultat pozitiv të testit IgM të dengës dhe sugjeron një infeksion të ri.IgG anti-dengue, nëse është i pranishëm në ekzemplar, do të lidhet me konjugatët e dengës.Më pas, imunokompleksi kapet nga reagenti i veshur paraprakisht në brezin IgG, duke formuar një linjë IgG me ngjyrë burgundy, që tregon një rezultat pozitiv të testit IgG të dengës dhe sugjeron një infeksion të fundit ose të përsëritur.Mungesa e ndonjë linje T (IgG dhe IgM) sugjeron një rezultat negativ.Për të shërbyer si një kontroll procedural, një vijë me ngjyrë do të shfaqet gjithmonë në rajonin e linjës së kontrollit që tregon se vëllimi i duhur i mostrës është shtuar dhe ka ndodhur gërryerja e membranës.

[RUAJTJA DHE STABILITET]

Ruajeni siç është paketuar në qese të mbyllur në temperaturë (4-30℃ ose 40-86℉).Kompleti është i qëndrueshëm brenda datës së skadencës të shtypur në etiketë.

Pasi të hapet qesja, testi duhet të përdoret brenda një ore.Ekspozimi i zgjatur në mjedis të nxehtë dhe të lagësht do të shkaktojë përkeqësim të produktit.

LOT dhe data e skadencës ishin të shtypura në etiketë.

[EKSPOZIME]

Testi mund të përdoret për të testuar ekzemplarët e gjakut të plotë/serumit/plazmës.

Për të mbledhur mostra të gjakut të plotë, serumit ose plazmës pas procedurave të rregullta laboratorike klinike.

Ndani serumin ose plazmën nga gjaku sa më shpejt të jetë e mundur për të shmangur hemolitik.Përdorni vetëm ekzemplarë të pastër jo të prishur.

Ruani ekzemplarët në 2-8℃ (36-46℉) nëse nuk testohen menjëherë.Ruani ekzemplarët në temperaturë 2-8℃ deri në 7 ditë.Mostrat duhet të ngrihen në

-20℃ (-4℉) për ruajtje më të gjatë.Mos ngrini mostrat e gjakut të plotë.

Shmangni cikle të shumta ngrirje-shkrirje.Përpara testimit, sillni ekzemplarët e ngrirë në temperaturën e dhomës ngadalë dhe përzieni butësisht.Mostrat që përmbajnë grimca të dukshme duhet të pastrohen me centrifugim përpara testimit.

Mos përdorni mostra që demonstrojnë linje bruto, hemolitik bruto ose turbullirë për të shmangur ndërhyrjen në interpretimin e rezultateve.

[Procedura e testimit]

Lëreni pajisjen e testimit dhe ekzemplarët të ekuilibrohen në temperaturë (15-30℃ ose 59-86℉) përpara testimit.

1. Sillni qesen në temperaturën e dhomës përpara se ta hapni.Hiqeni kasetën e provës nga qesja e mbyllur dhe përdorni sa më shpejt të jetë e mundur.

2. Vendoseni kasetën e provës në një sipërfaqe të pastër dhe të niveluar.

3. Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 1 pikë mostër (afërsisht 10 μl) në pusin(S) të kampionit të kasetës së provës, më pas shtoni 2 pika tampon (afërsisht 70 μl) dhe ndizni kohëmatësin.Shihni ilustrimin më poshtë.

4. Prisni që të shfaqen vijat me ngjyra.Lexoni rezultatet në 15 minuta.Mos e interpretoni rezultatin pas 20 minutash.

310

[INTERPRETIMI I REZULTATEVE]

Pozitive: Linja e kontrollit dhe të paktën një linjë testimi shfaqen në membranë.Shfaqja e linjës së testit IgM tregon praninë e antitrupave specifikë IgM të dengës.Shfaqja e linjës së testit IgG tregon praninë e antitrupave specifikë IgG të dengës.Dhe nëse shfaqen të dyja linjat IgG dhe IgM, kjo tregon se prania e të dy antitrupave specifikë IgG dhe IgM të dengës.Negativ: Një vijë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C).Asnjë vijë e dukshme me ngjyrë nuk shfaqet në rajonin e linjës së provës.

I pavlefshëm: Linja e kontrollit nuk shfaqet.Vëllimi i pamjaftueshëm i mostrës ose teknikat e pasakta procedurale janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit.Rishikoni procedurën dhe përsëritni testin me një kasetë të re testimi.Nëse problemi vazhdon, ndërprisni menjëherë përdorimin e kompletit të testimit dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni