Përdorimi i caktuar

Testi Kombo Dengue NS1 Ag-IgG/IgM është një analizë e shpejtë kromatografike për zbulimin cilësor të antitrupave (IgG dhe IgM) dhe antigjenit NS1 të virusit të dengës ndaj virusit të dengës në serum ose plazmë për të ndihmuar në diagnostikimin e infeksionit viral të Dengës.

[PERMBLEDHJE]

Ethet e dengës janë një sëmundje akute infektive e transmetuar nga vektorët e shkaktuar nga virusi i dengës i transmetuar nga mushkonjat.Infeksioni me virusin e dengës mund të çojë në infeksion recesiv, ethet e dengës, ethet hemorragjike të dengës, ethet hemorragjike të dengës.Manifestimet tipike klinike të etheve të dengës përfshijnë fillimin e papritur, temperaturë të lartë, dhimbje koke, dhimbje të forta muskujsh, kockash dhe kyçesh, skuqje të lëkurës, tendencë gjakderdhjeje, zgjerim të nyjeve limfatike, ulje të numrit të qelizave të bardha të gjakut, trombocitopeni etj.Kjo sëmundje në thelb është në popullaritet të zonave tropikale dhe subtropikale, sepse kjo sëmundje transmetohet nga mushkonja Aides, arsyeja që popullariteti është i caktuar sezonalisht, të jetë në çdo vit zakonisht në maj - nëntor, kulmi është në korrik - shtator.Në zonën e re epidemike, popullsia është përgjithësisht e ndjeshme, por incidenca është kryesisht e rritur, në zonën endemike, incidenca është kryesisht fëmijët.

Parimi

Testi i kombinuar i Dengue NS1 Ag-IgG/IgM është një analizë cilësore imunologjike e bazuar në shirita membranë për zbulimin e antitrupave të virusit të dengës (IgG dhe IgM) dhe antigjenit NS1 të virusit të dengës në serum ose plazmë.

Për testin IgG/IgM: Pajisja e provës përbëhet nga: 1) një jastëk konjugat me ngjyrë burgundy që përmban antigjene mbështjellëse rekombinante denge të konjuguara me ar koloid (konjugatet e dengës), 2) një rrip membrane nitroceluloze që përmban dy linja testimi (linjat T1 dhe T2) një linjë kontrolli (linja C).Linja T1 është e veshur paraprakisht me antitrupin për zbulimin e IgM anti-dengue, linja T2 është e veshur me antitrupa për zbulimin e IgG anti-dengue.Kur një vëllim adekuat i mostrës së provës shpërndahet në pusin e kampionit të kasetës së provës, kampioni migron përmes veprimit kapilar nëpër kasetë.IgG anti-dengue, nëse është i pranishëm në ekzemplar, do të lidhet me konjugatët e dengës.Më pas, imunokompleksi kapet nga reagenti i lyer paraprakisht në brezin T2, duke formuar një linjë T2 me ngjyrë burgundy, që tregon një rezultat pozitiv të testit IgG të dengës dhe sugjeron një infeksion të fundit ose të përsëritur.IgM anti-dengue nëse është i pranishëm në ekzemplar do të lidhet me konjugatët e dengës.Më pas, imunokompleksi kapet nga reagenti i veshur në linjën T1, duke formuar një linjë T1 me ngjyrë burgundy, që tregon një rezultat pozitiv të testit IgM të dengës dhe sugjeron një infeksion të ri.Mungesa e ndonjë linje T (T1 dhe T2) sugjeron një rezultat negativ.

Për testin NS1: Në këtë procedurë testimi, antitrupi anti-Denge NS1 është imobilizuar në zonën e linjës së testimit të kasetës.Pasi një ekzemplar i gjakut të plotë / serumit / plazmës vendoset në pusin e kampionit, ai reagon me grimcat e veshura me antitrupa anti-Dengue NS1 që janë aplikuar në jastëkun e mostrës.Kjo përzierje migron në mënyrë kromatografike përgjatë gjatësisë së shiritit të provës dhe ndërvepron me antitrupin e imobilizuar anti-Dengue NS1.Nëse ekzemplari përmban antigjenin NS1 të virusit të dengës, një vijë me ngjyrë do të shfaqet në rajonin e linjës së testimit që tregon një rezultat pozitiv.Nëse mostra nuk përmban antigjenin NS1 të virusit të dengës, një vijë me ngjyrë nuk do të shfaqet në këtë rajon që tregon një rezultat negativ.

Për të shërbyer si një kontroll procedural, një vijë me ngjyrë do të shfaqet gjithmonë në rajonin e linjës së kontrollit që tregon se vëllimi i duhur i mostrës është shtuar dhe ka ndodhur gërryerja e membranës.

Ruajtja dhe Stabiliteti

Ruajeni siç është paketuar në qese të mbyllur në temperaturën e dhomës ose në frigorifer (4-30℃ ose 40-86℉).Pajisja e provës është e qëndrueshme gjatë datës së skadencës të printuar në çantën e mbyllur.

Testi duhet të qëndrojë në çantën e mbyllur deri në përdorim.

Mbledhja dhe përgatitja e mostrave

1. Testi Kombo Dengue NS1 Ag-IgG/IgM mund të kryhet duke u përdorur në Serum ose Plazmë.

2. Për të mbledhur mostra të gjakut të plotë, serumit ose plazmës pas procedurave të rregullta laboratorike klinike.

3. Testimi duhet të kryhet menjëherë pas mbledhjes së mostrës.Mos i lini ekzemplarët në temperaturën e dhomës për periudha të gjata.Për ruajtje afatgjatë, ekzemplarët duhet të mbahen nën -20℃.

4. Sillni ekzemplarët në temperaturën e dhomës përpara testimit.Mostrat e ngrira duhet të shkrihen plotësisht dhe të përzihen mirë përpara testimit.Mostrat nuk duhet të ngrihen dhe shkrihen në mënyrë të përsëritur.

Procedura e testimit

Lëreni testin, ekzemplarin, tampon dhe/ose kontrollet të arrijnë temperaturën e dhomës 15-30℃ (59-86℉) përpara testimit.

1. Sillni qesen në temperaturën e dhomës përpara se ta hapni.Hiqeni pajisjen e testimit nga qesja e mbyllur dhe përdorni sa më shpejt të jetë e mundur.Vendoseni pajisjen e provës në një sipërfaqe të pastër dhe të niveluar.

2. Për testin IgG/IgM: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 1 pikë ekzemplar (afërsisht 10 μl) në pusin(S) të kampionit të pajisjes testuese, më pas shtoni 2 pika bufer (afërsisht 70 μl) dhe filloni kohëmatësin.Shihni ilustrimin më poshtë.

3. Për testin NS1: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 8 ~ 10 pika serum ose plazma (afërsisht 100 μl) në pusin(S) të mostrës së pajisjes së provës, më pas ndizni kohëmatësin.Shihni ilustrimin më poshtë.

4. Prisni që të shfaqen vijat me ngjyra.Lexoni rezultatet në 15 minuta.Mos e interpretoni rezultatin pas 20 minutash.

Interpretimi i rezultateve

Pozitive:

Për testin IgG/IgM: Linja e kontrollit dhe të paktën një linjë testimi shfaqen në membranë.Shfaqja e linjës së testit T2 tregon praninë e antitrupave specifikë IgG të dengës.Shfaqja e linjës së testit T1 tregon praninë e antitrupave specifikë IgM të dengës.Dhe nëse shfaqen të dyja linjat T1 dhe T2, kjo tregon se prania e të dy antitrupave specifikë IgG dhe IgM të dengës.Sa më i ulët të jetë përqendrimi i antitrupave, aq më i dobët është linja e rezultatit.

Për testin NS1: Shfaqen dy rreshta.Një linjë duhet të shfaqet gjithmonë në rajonin e linjës së kontrollit (C), dhe një linjë tjetër me ngjyrë të dukshme duhet të shfaqet në rajonin e linjës së testimit.

Negativ:

Një vijë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Asnjë vijë e dukshme me ngjyrë nuk shfaqet në rajonin e linjës së testimit.

I pavlefshëm: Linja e kontrollit nuk shfaqet.Vëllimi i pamjaftueshëm i mostrës ose teknikat e pasakta procedurale janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit.Rishikoni procedurën dhe përsëritni testin me një pajisje të re testimi.Nëse problemi vazhdon, ndërprisni menjëherë përdorimin e kompletit të testimit dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.